《制藥化工原理（第三版）》根據制藥工業(yè)的特點和制藥化工原理課程的教學要求，精選若干個典型單元操作進行介紹，包括緒論、流體流動、流體輸送設備、液體攪拌、沉降與過濾、傳熱、蒸發(fā)、結晶、蒸餾、吸收、萃取、干燥、吸附與離子交換、膜分離技術。本書力求能全面系統地闡明制藥化工過程的基本原理和工程方法，注重理論與實踐以及藥學與工程學

《制藥工程虛擬仿真綜合實訓》從高等教育和行業(yè)發(fā)展的需求出發(fā)，專注虛擬仿真技術與制藥生產工藝的深度融合，旨在讓讀者充分了解產業(yè)數字化轉型的技術要求。全書概述了虛擬仿真技術的基本概念、發(fā)展歷程和重要性，全面介紹了虛擬仿真技術在制藥工程教學中的應用及其發(fā)展前景，并著重介紹了幾類主要制藥生產過程的虛擬仿真實訓。針對化學原料藥生

本教材編寫旨在通過對藥物合成中常見的有機單元反應及其機理、影響因素和應用特點，以及合成設計策略的系統講述，為學生開展藥物及其中間體的化學合成提供理論指導，培養(yǎng)學生具備自主設計滿足需求的合成工藝、分析并解決工藝問題、從事化學合成的專業(yè)能力及創(chuàng)新意識，形成綠色高效、環(huán)境友好的“綠色化學”理念。全書共十章，分別為鹵化反應、硝

《制藥設備與車間設計》全書內容分為制藥設備和車間設計兩個部分。制藥設備包括反應設備、提取設備、粉碎設備、篩分與混合設備、分離過程與設備、蒸發(fā)與結晶設備、沉降與分離設備、攪拌設備、干燥設備、換熱設備、輸送機械設備、生物制品處理設備、中藥處理設備、制劑成型設備、制水與滅菌設備、藥品包裝及設備等。車間設計主要包括制藥工藝設計

《制藥過程安全與環(huán)保》（第二版）與上一版同樣集專業(yè)知識和專家經驗于一體，按照制藥過程的安全、職業(yè)衛(wèi)生與環(huán)境保護涉及的基本知識、法規(guī)要求和技術方法以及風險評價等四方面進行組織編寫。全書共十章，包括：緒論、藥物生產中的危險品和危險工藝、藥品生產過程的安全與防控技術、安全評價與安全生產管理、職業(yè)病危害與衛(wèi)生防護、制藥過程中“

《制藥工程專業(yè)導論》主要內容包括：①藥品和藥學基礎知識；②化學制藥、中藥制藥、生物制藥與藥物制劑工藝過程；③醫(yī)藥產業(yè)鏈從藥物發(fā)現、藥物臨床前研究、藥物臨床研究，到制藥過程開發(fā)與設計、藥品生產、藥品流通，再到藥品應用和藥事管理等環(huán)節(jié)的主要任務、相關職業(yè)及其需要掌握的學科知識；④按“產業(yè)需要—培養(yǎng)目標—畢業(yè)要求—課程設置”

本書從核酸藥物發(fā)展史展開，對不同類型核酸藥物的結構特征、應用場景及成藥瓶頸等進行詳細介紹，對核酸藥物遞送載體材料進行了系統論述，對不同器官、組織、細胞、亞細胞層次的靶向遞送研究實例進行了翔實論述，并重點介紹核酸藥物遞送前沿技術在核酸疫苗與細胞在體編輯領域的應用，展望了核酸藥物未來發(fā)展所面臨的機遇和挑戰(zhàn)。

《制劑工藝學》是一本內容豐富、實用性強的教材。全書內容涵蓋制劑工藝學的基本原理、制劑工藝設計、質量控制以及新劑型的開發(fā)等多個方面，其中：第一章介紹制劑工藝學的基本概念、特點和重要性，使讀者對制劑工藝學有一個全面的認識；第二至第六章詳細闡述口服液體制劑、口服固體制劑、無菌制劑、半固體制劑、吸入制劑等多種劑型的制備工藝、生

生物藥物分析與檢驗（朱偉）（第三版）

本書是對中藥大品種痹祺膠囊進行系統二次開發(fā)研究的成果。首先，通過對痹祺膠囊的原料藥材、制劑、入血成分及其代謝產物的化學物質組的系統辨識，明確了痹祺膠囊的化學物質基礎及其傳遞規(guī)律；其次，通過建立類風濕性關節(jié)炎相關疾病模型和功能評價模型，結合蛋白質組學與代謝組學技術，深入揭示了痹祺膠囊的多靶點作用機制；整合網絡藥理學預測、