《制藥工程虛擬仿真綜合實(shí)訓(xùn)》從高等教育和行業(yè)發(fā)展的需求出發(fā)，專(zhuān)注虛擬仿真技術(shù)與制藥生產(chǎn)工藝的深度融合，旨在讓讀者充分了解產(chǎn)業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型的技術(shù)要求。全書(shū)概述了虛擬仿真技術(shù)的基本概念、發(fā)展歷程和重要性，全面介紹了虛擬仿真技術(shù)在制藥工程教學(xué)中的應(yīng)用及其發(fā)展前景，并著重介紹了幾類(lèi)主要制藥生產(chǎn)過(guò)程的虛擬仿真實(shí)訓(xùn)。針對(duì)化學(xué)原料藥生

《制藥設(shè)備與車(chē)間設(shè)計(jì)》全書(shū)內(nèi)容分為制藥設(shè)備和車(chē)間設(shè)計(jì)兩個(gè)部分。制藥設(shè)備包括反應(yīng)設(shè)備、提取設(shè)備、粉碎設(shè)備、篩分與混合設(shè)備、分離過(guò)程與設(shè)備、蒸發(fā)與結(jié)晶設(shè)備、沉降與分離設(shè)備、攪拌設(shè)備、干燥設(shè)備、換熱設(shè)備、輸送機(jī)械設(shè)備、生物制品處理設(shè)備、中藥處理設(shè)備、制劑成型設(shè)備、制水與滅菌設(shè)備、藥品包裝及設(shè)備等。車(chē)間設(shè)計(jì)主要包括制藥工藝設(shè)計(jì)

《制藥過(guò)程安全與環(huán)�！罚ǖ诙�版）與上一版同樣集專(zhuān)業(yè)知識(shí)和專(zhuān)家經(jīng)驗(yàn)于一體，按照制藥過(guò)程的安全、職業(yè)衛(wèi)生與環(huán)境保護(hù)涉及的基本知識(shí)、法規(guī)要求和技術(shù)方法以及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)等四方面進(jìn)行組織編寫(xiě)。全書(shū)共十章，包括：緒論、藥物生產(chǎn)中的危險(xiǎn)品和危險(xiǎn)工藝、藥品生產(chǎn)過(guò)程的安全與防控技術(shù)、安全評(píng)價(jià)與安全生產(chǎn)管理、職業(yè)病危害與衛(wèi)生防護(hù)、制藥過(guò)程中“

《制藥工程專(zhuān)業(yè)導(dǎo)論》主要內(nèi)容包括：①藥品和藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)；②化學(xué)制藥、中藥制藥、生物制藥與藥物制劑工藝過(guò)程；③醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈從藥物發(fā)現(xiàn)、藥物臨床前研究、藥物臨床研究，到制藥過(guò)程開(kāi)發(fā)與設(shè)計(jì)、藥品生產(chǎn)、藥品流通，再到藥品應(yīng)用和藥事管理等環(huán)節(jié)的主要任務(wù)、相關(guān)職業(yè)及其需要掌握的學(xué)科知識(shí)；④按“產(chǎn)業(yè)需要—培養(yǎng)目標(biāo)—畢業(yè)要求—課程設(shè)置”

生物藥物分析與檢驗(yàn)（朱偉）（第三版）

本書(shū)是對(duì)中藥大品種痹祺膠囊進(jìn)行系統(tǒng)二次開(kāi)發(fā)研究的成果。首先，通過(guò)對(duì)痹祺膠囊的原料藥材、制劑、入血成分及其代謝產(chǎn)物的化學(xué)物質(zhì)組的系統(tǒng)辨識(shí)，明確了痹祺膠囊的化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)及其傳遞規(guī)律；其次，通過(guò)建立類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎相關(guān)疾病模型和功能評(píng)價(jià)模型，結(jié)合蛋白質(zhì)組學(xué)與代謝組學(xué)技術(shù)，深入揭示了痹祺膠囊的多靶點(diǎn)作用機(jī)制；整合網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)預(yù)測(cè)、

《藥物研發(fā)與職業(yè)技能指導(dǎo)》以藥物研發(fā)為主線，以職業(yè)技能培養(yǎng)為目標(biāo)，系統(tǒng)闡述了藥物的研發(fā)流程、創(chuàng)新藥物研發(fā)新技術(shù)、藥品注冊(cè)申報(bào)、藥品質(zhì)量監(jiān)督、藥品研發(fā)安全與環(huán)保等內(nèi)容；并結(jié)合具體案例，闡述原料藥合成（提取）及精制、原料藥質(zhì)量研究、藥物制劑處方篩選、藥物制劑的質(zhì)量研究等內(nèi)容；同時(shí)，對(duì)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)從業(yè)人員的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能要求、道

實(shí)驗(yàn)是高等學(xué)校化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)最為基本的教學(xué)形式之一，在培養(yǎng)學(xué)生科學(xué)思維、科學(xué)方法、創(chuàng)新意識(shí)以及創(chuàng)新能力等方面，有著極其重要的作用。本書(shū)共整理、編寫(xiě)了36個(gè)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)、25個(gè)藥物合成實(shí)驗(yàn)，大部分的實(shí)驗(yàn)相關(guān)內(nèi)容都經(jīng)過(guò)了教學(xué)實(shí)踐的檢驗(yàn)，同時(shí)吸收了國(guó)內(nèi)外不同化學(xué)實(shí)驗(yàn)課程書(shū)籍的優(yōu)點(diǎn)而編寫(xiě)。本書(shū)適合高職類(lèi)院�；瘜W(xué)、藥學(xué)等專(zhuān)業(yè)師

本書(shū)采用化學(xué)合成的方法，構(gòu)建粒徑大小適宜、穩(wěn)定分散的納米有機(jī)金屬框架載體，并將抗腫瘤代表性藥物5-FU載入載體中；優(yōu)化載藥條件，提高載藥量；初步探索載藥后的釋放規(guī)律、載體的細(xì)胞毒性和細(xì)胞攝取性，為中藥多成分載入研究提供一種新的思路。旨在通過(guò)構(gòu)建納米有機(jī)金屬框架Cu-BTC載藥系統(tǒng)，探索將有機(jī)金屬框架粒徑變?yōu)榧{米尺度的規(guī)

《藥物制劑技術(shù)》以《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》及《中華人民共和國(guó)藥典》（2020年版）為基本準(zhǔn)則，共設(shè)計(jì)了九個(gè)項(xiàng)目，前兩個(gè)項(xiàng)目主要介紹藥物制劑技術(shù)基本概念、GMP基本知識(shí)及藥劑生產(chǎn)基本操作；項(xiàng)目三至項(xiàng)目七以各種劑型典型實(shí)例為任務(wù)，任務(wù)由任務(wù)資訊、任務(wù)說(shuō)明、任務(wù)準(zhǔn)備、任務(wù)實(shí)施、任務(wù)記錄、任務(wù)評(píng)價(jià)等部分組成，