本書凝練了作者近七年來(lái)的研究成果，融合了國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目和博士后科學(xué)基金面上項(xiàng)目（一等）的相關(guān)研究成果�；�于設(shè)計(jì)科學(xué)、文本挖掘、信息抽取和機(jī)器學(xué)習(xí)等理論和方法，搭建了數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的社交媒體中藥品不良反應(yīng)知識(shí)發(fā)現(xiàn)框架。在應(yīng)用層面，從非結(jié)構(gòu)化的文本數(shù)據(jù)中最終提取出潛在的（藥品-不良反應(yīng)）知識(shí)，首先從社會(huì)媒體平臺(tái)上海量數(shù)據(jù)中

藥物和醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)遵循的基本原則是一致的，在管理上略有差異，本書創(chuàng)新性的將藥物、醫(yī)療器械和體外診斷試劑臨床試驗(yàn)的管理文件進(jìn)行整合，精簡(jiǎn)臨床試驗(yàn)管理的工作流程，為各臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和研究者提供參考。本書內(nèi)容涵蓋臨床試驗(yàn)管理制度、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)人員職責(zé)、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理類標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、GCP藥房管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)

本書主要內(nèi)容為藥物的各類綜合評(píng)價(jià)，詳細(xì)介紹了藥物毒性評(píng)價(jià)、過(guò)敏反應(yīng)評(píng)價(jià)、藥物成果創(chuàng)新度評(píng)價(jià)、藥物可及性評(píng)價(jià)指標(biāo)體系構(gòu)建及評(píng)價(jià)方法、藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系分析與評(píng)價(jià)、藥物應(yīng)用的利益與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)、特殊人群用藥評(píng)價(jià)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)等內(nèi)容，其中重點(diǎn)闡述了藥物評(píng)價(jià)領(lǐng)域的特色理論與技術(shù)，如程序升溫加速試驗(yàn)法、重復(fù)給藥篩選試驗(yàn)、主動(dòng)全身

本書對(duì)多種目前臨床常用藥物進(jìn)行了研究。以常用藥和新藥為主，對(duì)這些藥物的作用與適應(yīng)癥做了常規(guī)介紹，對(duì)不良反應(yīng)、相互作用、用藥注意(包括禁忌癥、慎用癥及用藥監(jiān)護(hù)等)、用法與用量、藥物配伍原則、藥物與食物的作用及用藥指導(dǎo)、用藥不良反應(yīng)的防治對(duì)策作了較為詳細(xì)的闡述，以便安全有效的合理用藥。內(nèi)容翔實(shí)，強(qiáng)調(diào)實(shí)用性，方便查閱和攜帶。

本書全面綜述了國(guó)內(nèi)外藥物警戒的基本概況，并根據(jù)有關(guān)法律和政策介紹了國(guó)內(nèi)藥物上市前后的風(fēng)險(xiǎn)管理制度、研究方法和文獻(xiàn)規(guī)范，系統(tǒng)介紹藥品上市許可持有人、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)如何開(kāi)展藥物警戒工作，藥品監(jiān)督管理部門如何開(kāi)展藥物警戒監(jiān)管工作，以及監(jiān)管部門、藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、媒體、公眾等之間如何進(jìn)行藥物安全風(fēng)

本書是一部系統(tǒng)、全面介紹藥物早期臨床試驗(yàn)安全性評(píng)估原則與實(shí)施細(xì)則的專著，共分13章。第一章總論詳細(xì)介紹了早期臨床試驗(yàn)的概念、發(fā)展歷程、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方案、特殊診斷制劑應(yīng)用、不良事件判斷標(biāo)準(zhǔn)及心臟安全性評(píng)估等內(nèi)容。第二～十三章分別對(duì)治療白血病藥物、心血管系統(tǒng)藥物、呼吸系統(tǒng)藥物、消化系統(tǒng)藥物、治療糖尿病藥物、風(fēng)濕免疫藥物、神經(jīng)與

本書在歸納總結(jié)了多本藥理學(xué)教材中涉及的主要知識(shí)點(diǎn)，同時(shí)參考了近年來(lái)醫(yī)藥類各級(jí)考試中所涉及的藥理學(xué)試題模式基礎(chǔ)上編寫而成。全書共42章，每章包括大綱要求、復(fù)習(xí)思考題兩部分內(nèi)容。大綱要求部分參考了高等醫(yī)學(xué)院校藥理學(xué)教材的教學(xué)大綱、執(zhí)業(yè)醫(yī)師及執(zhí)業(yè)藥師考試藥理學(xué)部分的大綱；復(fù)習(xí)思考題包括選擇題（A1、A2、B1、X型題）、問(wèn)答

藥理學(xué)是護(hù)理、助產(chǎn)專業(yè)一門重要的專業(yè)基礎(chǔ)課程，是基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與護(hù)理專業(yè)課程之間的應(yīng)用型橋梁學(xué)科。本教材共21章，以藥理學(xué)理論為基礎(chǔ)，介紹藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)、藥物代謝動(dòng)力學(xué)和臨床常用藥物的藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及用藥護(hù)理，緊密對(duì)接護(hù)理人員在用藥過(guò)程中必備的素質(zhì)、知識(shí)和能力，培養(yǎng)學(xué)生對(duì)藥物治療有效監(jiān)護(hù)的能力、對(duì)藥物不良反應(yīng)進(jìn)

《定量藥理學(xué)應(yīng)用》全書共19章，其中：第1章主要介紹了藥物開(kāi)發(fā)中定量藥理學(xué)所涉及的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)的概念與理論基礎(chǔ)；第2～19章則分章講述應(yīng)用定量藥理學(xué)在各個(gè)治療領(lǐng)域進(jìn)行建模的具體案例，這些案例旨在說(shuō)明如何將藥物開(kāi)發(fā)各階段的成果納入一個(gè)更及時(shí)且更具成本效益的過(guò)程中。期望本書的內(nèi)容有助于定量藥理學(xué)建模和模擬工作在我國(guó)藥

本書分8篇(38章)，介紹了藥理學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)和臨床護(hù)理用藥，第1-第4章的內(nèi)容為藥理學(xué)總論，闡述了護(hù)理藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)及地位，介紹了藥動(dòng)學(xué)與藥效學(xué)的基本理論及影響臨床合理用藥的因素；第5-第38章系統(tǒng)地介紹了臨床常用藥物的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)、藥理作用、適應(yīng)證、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及用藥注意事項(xiàng)。本書保留了原版教材的特色，如學(xué)習(xí)目標(biāo)