本書首先概述了藥物研發(fā)的新趨勢、小分子和大分子藥物的專利保護策略，以及非甾體雄激素受體拮抗劑的研究進展，然后詳細介紹了近年上市新藥博納吐單抗、奧濱尤妥珠單抗、奧匹卡朋、沙芬酰胺、奧格列汀、匹托利生、色瑞替尼和曲氟尿苷-替匹嘧啶的研發(fā)歷程。各個藥物的研發(fā)故事均由直接參與相關(guān)藥物研發(fā)的核心成員撰寫，體現(xiàn)了不同藥物的實際研發(fā)

本書精心選擇了有代表性的藥物合成反應實驗，包括21個典型性的藥物綜合合成實驗及34個必需的有機藥物合成實驗方法。在55個實驗中，兼顧了藥物合成涉及的七種主要單元反應（�；�反應、烴化反應、縮合反應、還原反應、氧化反應、鹵化反應、重排反應和雜環(huán)化及其他反應）以及近年來發(fā)展的藥物合成新反應、新技術(shù)、新合成方法，將一些新藥物的

本書構(gòu)建了“基于CDIO理念的卓越制藥工程師的培養(yǎng)模式”。本書按照時間順序，系統(tǒng)梳理了卓越制藥工程師試點班的籌備、遴選、組建、培養(yǎng)、畢業(yè)、回訪、成果推廣等標志性事件，以詳實的第一手資料論述了卓越制藥工程師的培養(yǎng)過程和取得的成績。

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本書為職業(yè)教育國家規(guī)劃教材。本書分為兩大模塊：模塊一生物制藥工藝技術(shù)平臺和模塊二生物制藥工藝技術(shù)綜合實訓操作平臺。模塊一由十二個項目組成,其主要內(nèi)容是基本知識和基本技能，包括生物制藥工藝基礎(chǔ)知識、抗生素類生物技術(shù)藥物的生產(chǎn)、氨基酸類生物技術(shù)藥物的生產(chǎn)、多肽與蛋白質(zhì)類生物技術(shù)藥物的生產(chǎn)、酶類生物技術(shù)藥物的生產(chǎn)、糖類生物技

本教材以現(xiàn)代生物技術(shù)理論和方法為基礎(chǔ)，系統(tǒng)介紹了生物藥物的研發(fā)和大規(guī)模生產(chǎn)技術(shù)、生物技術(shù)藥物的分類、特點及臨床應用，并輔以不同種類的經(jīng)典生物技術(shù)藥物的研發(fā)和生產(chǎn)實例，使學生能夠系統(tǒng)了解生物技術(shù)制藥的全貌，提高理論聯(lián)系實際的能力。本教材以高起本、高起專和專升本的學生為讀者，通過生物制藥技術(shù)、生物技術(shù)藥物和經(jīng)典生物制藥案例

中醫(yī)藥在全球疫情防控中發(fā)揮了重要作用。為加快國家衛(wèi)生健康委員會、國家中醫(yī)藥管理局向全國推廣的有效方藥“清肺排毒湯”成果轉(zhuǎn)化，推進中藥新藥“清肺排毒顆�！毖邪l(fā)上市，中國中醫(yī)科學院中醫(yī)臨床基礎(chǔ)醫(yī)學研究所、國家中醫(yī)藥管理局“清肺排毒湯”應急項目組特整理了有關(guān)中藥新藥的注冊、生產(chǎn)、銷售、變更及其他重要國家藥品監(jiān)督管理文件，匯編

本書對中藥大品種疏風解毒膠囊進行了系統(tǒng)的二次開發(fā)研究，通過對疏風解毒膠囊的原料藥材、制劑、入血成分及其代謝產(chǎn)物的化學物質(zhì)組的系統(tǒng)辨識，明確了疏風解毒膠囊的化學物質(zhì)基礎(chǔ)及其傳遞規(guī)律；在此基礎(chǔ)上，以炎癥為切入點，通過體外篩選實驗，明確了疏風解毒膠囊的抗炎活性物質(zhì)。利用網(wǎng)絡(luò)藥理學方法，對篩選出的抗炎活性物質(zhì)進行了反向?qū)�接，闡

藥物制劑技術(shù)（第二版）（張幸生）

本書為高等職業(yè)教育藥品生物技術(shù)專業(yè)教材。本書內(nèi)容包括實操合成項目、虛擬合成項目和仿真合成項目三個模塊。實操合成項目包括貝諾酯的合成、苯佐卡因的合成、乙二胺四醋酸的合成、苯妥英鈉的合成四個；虛擬合成項目為諾氟沙星的虛擬合成；仿真合成項目為間歇反應釜單元仿真培訓系統(tǒng)。另外設(shè)計有一個附錄，將各項共同并重復的內(nèi)容編入附錄，可以