本書按《國家職業(yè)教育改革實施方案》中對教學標準的設(shè)計要求，根據(jù)2019年版《中華人民共和國藥品管理法》、2010年版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）和2015年版《中華人民共和國職業(yè)分類大典》，由全國各醫(yī)藥類高職院校資深教師和在企業(yè)從事藥品生產(chǎn)管理的專家共同編寫，涵蓋了藥品生產(chǎn)中片劑制備、注射劑制備等工序涉及的工種定

《藥物生產(chǎn)與合成技術(shù)研究》綜合闡述了有機合成藥物、生物藥物、復(fù)方醫(yī)藥膏劑以及其他藥物的生產(chǎn)技術(shù)和藥物合成的鹵化、還原、�；�、烴化、縮合、氧化反應(yīng)技術(shù)以及多種藥物合**方法，涉及面廣，實用性強。書中內(nèi)容闡述緊抓實踐要求，有意地減少了基礎(chǔ)理論闡述，突出重點，體例分明，方便讀者閱讀、掌握。其中，第一章到第四章為藥物生產(chǎn)技術(shù)部

本書是相關(guān)行業(yè)的專利分析報告。報告從該行業(yè)的專利（國內(nèi)、國外）申請、授權(quán)、申請人的已有專利狀態(tài)、其他先進國家的專利狀況、同領(lǐng)域領(lǐng)先企業(yè)的專利壁壘等方面入手，充分結(jié)合相關(guān)數(shù)據(jù)，展開分析，并得出分析結(jié)果。本書是了解該行業(yè)技術(shù)發(fā)展現(xiàn)狀并預(yù)測未來走向，幫助企業(yè)做好專利預(yù)警的必備工具書。

《實用藥物制劑技術(shù)》（第二版）依據(jù)高職高�！绊椖繉�(dǎo)向和任務(wù)驅(qū)動教改”的改革思路，采用實訓(xùn)操作任務(wù)為實例的模式編寫而成。內(nèi)容選取對應(yīng)于藥品生產(chǎn)企業(yè)藥物制劑生產(chǎn)操作崗位的職業(yè)活動，重點闡述了藥物制劑工作依據(jù)及基本技術(shù)，液體類制劑、固體類制劑、半固體類制劑、其他類制劑制備技術(shù)，包合技術(shù)、微囊化技術(shù)等藥物制劑新技術(shù),以及藥物制

本書以反合成分析法為核心，系統(tǒng)闡述了藥物合成設(shè)計的基本規(guī)則、原理和策略。通過大量目標化合物的合成設(shè)計實例，重點介紹藥物合成設(shè)計的基本步驟、主要手段和運用技巧。本書分為三大部分。第一部分概要介紹了藥物合成技術(shù)的發(fā)展歷程、主要任務(wù)和策略、新技術(shù)和未來發(fā)展趨勢，重點對目標分子考察進行了分析。第二部分詳細介紹了藥物合成路線設(shè)計

《藥物制劑技術(shù)》（中職階段）是為適應(yīng)高素質(zhì)應(yīng)用型技能人才的培養(yǎng)需要，為中職-應(yīng)用本科貫通（中本貫通）培養(yǎng)開發(fā)的教材之一，主要內(nèi)容包括走進藥物制劑、制備液體制劑、注射劑和眼用液體制劑、固體制劑、半固體和其他制劑等。本教材以典型藥品的生產(chǎn)任務(wù)為載體，按“崗位任務(wù)-知識歸納-技能要點”為編排順序，整合知識和技能，符合認知規(guī)律

本書基于人源化單克隆抗體藥物研發(fā)的特點，結(jié)合我國人源化單克隆抗體藥物研發(fā)技術(shù)的現(xiàn)狀，對人源化單克隆抗體藥物臨床前研發(fā)過程中的風險進行研究。

專業(yè)實驗訓(xùn)練是制藥工程專業(yè)實踐教學的重要環(huán)節(jié)�！吨扑幑こ虒�業(yè)實驗》(第三版)包括基本操作和實驗技術(shù)、化學合成藥物制備過程、生物藥物制備過程、工業(yè)制劑以及新增的藥物創(chuàng)新實驗。本書詳細介紹了制藥工程專業(yè)實驗的基本知識和基本操作技能要求，選擇了較成熟、具有代表性的各類實驗項目共76個，有助于學生更好地認識、理解和掌握制藥工程

本書是全國高等醫(yī)藥院校藥學類專業(yè)第五輪規(guī)劃教材之一，包括5篇，21章。*篇為總論，共9章，主要講述菌種選育的理論與技術(shù)、培養(yǎng)基、滅菌與除菌、生產(chǎn)種子制備與菌種保藏、發(fā)酵過程中的供氧、發(fā)酵過程控制、代謝產(chǎn)物的生物合成與調(diào)控；其余4篇為分論，分別為抗生素、氨基酸、維生素與核苷酸、酶抑制劑與免疫抑制劑，主要介紹