本書主要包括：藥物的來源與發(fā)展、藥物代謝動(dòng)力學(xué)、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)、藥物相互作用、心血管系統(tǒng)藥物、呼吸系統(tǒng)藥物、消化系統(tǒng)藥物、內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物、泌尿系統(tǒng)的藥物等內(nèi)容。

疫苗每年在全球范圍內(nèi)拯救了數(shù)百萬人的生命，接種疫苗是非常安全、非常有效的公共衛(wèi)生干預(yù)措施之一，在預(yù)防和控制疾病方面發(fā)揮了重要作用，能在保持人群健康的同時(shí)帶來巨大的社會(huì)利益和經(jīng)濟(jì)效益。疫苗在兒童中普遍使用，不僅在確保健康的生命開端方面發(fā)揮著重要作用，也在彌合不同地域、不同經(jīng)濟(jì)水平人群健康差距方面發(fā)揮著積極作用，是能體現(xiàn)公

《常用藥物使用方法速查手冊》以人力資源社會(huì)保障部《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2017年版）》為基礎(chǔ)，共分19章，簡要介紹醫(yī)保常用藥物的主要作用，重點(diǎn)介紹各品種的使用方法和需要關(guān)注的用藥安全問題，還在重要提醒、容易出現(xiàn)差錯(cuò)處插入簡筆畫，以提醒讀者注意�！冻Ｓ盟幬锸褂梅椒ㄋ俨槭謨浴愤m合基層醫(yī)務(wù)工作者、患

《新藥非臨床研究與開發(fā)》系根據(jù)作者長期積累總結(jié)的教學(xué)與藥物開發(fā)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)撰寫而成。該書重點(diǎn)介紹包括政策法規(guī)、試驗(yàn)內(nèi)容、試驗(yàn)設(shè)計(jì)、試驗(yàn)方法等藥物非臨床研究的內(nèi)容，體現(xiàn)了多學(xué)科交叉的藥物研發(fā)特點(diǎn)，有實(shí)踐指導(dǎo)意義，有助于讀者形成新藥臨床前研發(fā)的整體思路�！缎滤幏桥R床研究與開發(fā)》可以作為藥學(xué)類專業(yè)研究生、本科生的必備教材，也可以

全書共分兩部分,臨床用藥、兒科常見疾病診療。內(nèi)容包括:藥物的不食反應(yīng);抗微生物藥;合理用藥;呼吸系統(tǒng)用藥;消化系統(tǒng)用藥;內(nèi)分泌系統(tǒng)用藥;心血管系統(tǒng)用藥等。

本書是相關(guān)行業(yè)的專利分析報(bào)告。報(bào)告從該行業(yè)的專利（國內(nèi)、國外）申請(qǐng)、授權(quán)、申請(qǐng)人的已有專利狀態(tài)、其他先進(jìn)國家的專利狀況、同領(lǐng)域領(lǐng)先企業(yè)的專利壁壘等方面入手，充分結(jié)合相關(guān)數(shù)據(jù)，展開分析，并得出分析結(jié)果。本書是了解該行業(yè)技術(shù)發(fā)展現(xiàn)狀并預(yù)測未來走向，幫助企業(yè)做好專利預(yù)警的必備工具書。

本書收錄了大部分內(nèi)科方面的藥物資料及少數(shù)其他科藥物資料。主要藥物信息包括商品名、規(guī)格、價(jià)格、用法用量、使用技巧、是否醫(yī)保等，并對(duì)藥品進(jìn)行妊娠分類和精神麻醉藥品分類。本書定位就是除聽診器之外，臨床醫(yī)生特別是新醫(yī)生、實(shí)習(xí)醫(yī)生、基層醫(yī)生、醫(yī)學(xué)生的必須|“裝備”。

本次發(fā)布的常規(guī)準(zhǔn)入部分共2643個(gè)藥品，包括西藥1322個(gè)、中成藥1321個(gè)（含民族藥93個(gè)）；中藥飲片采用準(zhǔn)入法管理，共納入892個(gè)。常規(guī)準(zhǔn)入的藥品，中西藥基本平衡，甲類藥品數(shù)量適當(dāng)增加。目錄中收載甲類藥品640個(gè)，較2017年增加46個(gè)，其中西藥398個(gè)，中成藥242個(gè)。在調(diào)出的藥品方面，主要是被國家藥監(jiān)部門撤銷文

對(duì)兒童進(jìn)行預(yù)防接種，可以有效提高兒童自身對(duì)疾病的抵抗能力，從而避免各種傳染病的發(fā)生，最終保證兒童健康成長�！兑呙绯ＷR(shí)百問百答》從不同角度，以問答形式，通過疫苗的基礎(chǔ)知識(shí)、關(guān)于接種疫苗的常見問題、預(yù)防接種的相關(guān)法律與規(guī)章、常見疫苗的免疫預(yù)防四個(gè)方面進(jìn)行介紹，對(duì)100個(gè)預(yù)防接種中常見的問題進(jìn)行解答，內(nèi)容簡潔明了。希望《疫苗

全球新藥研發(fā)和制藥行業(yè)在度過了20世紀(jì)60～90年代的黃金期后出現(xiàn)了停滯。雖然FDA批準(zhǔn)的生物藥物近兩年明顯增加，然而新藥研發(fā)仍缺乏強(qiáng)勁動(dòng)力，無法滿足社會(huì)需要。針對(duì)這一困境，本書匯集各方面專家對(duì)新藥研發(fā)近20年的歷史進(jìn)行回顧，針對(duì)臨床、市場、法律法規(guī)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、政府和藥企的組織架構(gòu)及角色變遷，直至專業(yè)技術(shù)平臺(tái)的各種方法