《生物制藥工藝與設(shè)計(jì)》一書(shū)是關(guān)于制造工藝開(kāi)發(fā)、設(shè)計(jì)和實(shí)施的綜合教科書(shū)，涵蓋了從細(xì)胞系開(kāi)發(fā)到原料藥的生物設(shè)計(jì)與加工。所描述的方法和策略對(duì)生物制藥和疫苗行業(yè)的每一位科學(xué)家、工程師或管理人員來(lái)說(shuō)都是必不可少的學(xué)習(xí)。生物過(guò)程的完整性最終決定了生物治療領(lǐng)域產(chǎn)品的質(zhì)量，本書(shū)涵蓋了每個(gè)階段，包括與下游凈化和上游加工領(lǐng)域相關(guān)的所有技術(shù)

本書(shū)是全國(guó)高等醫(yī)藥院校藥學(xué)類專業(yè)第六輪規(guī)劃教材之一，根據(jù)國(guó)內(nèi)外最新資料，主要介紹國(guó)際上經(jīng)法定程序驗(yàn)證及實(shí)際生產(chǎn)中已被采用的藥用高分子材料的原理和應(yīng)用，尤其充實(shí)了國(guó)外近年來(lái)矚目的給藥系統(tǒng)用天然來(lái)源藥用高分子材料及可生物降解的合成藥用高分子材料和復(fù)合材料的有關(guān)內(nèi)容。本教材為書(shū)網(wǎng)融合教材，即紙質(zhì)教材有機(jī)融合電子教材、教學(xué)配套

《藥物合成反應(yīng)》第五版以有機(jī)化學(xué)分類化合物為底物的7個(gè)單元合成反應(yīng)為核心而分為前七章，包括鹵化、烴化、酰化、縮合、重排、氧化和還原反應(yīng)。每章都詳細(xì)介紹了各類反應(yīng)的理論和應(yīng)用，特別突出了分子骨架的建立、官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化以及選擇性控制。每章的第一節(jié)“反應(yīng)機(jī)理”中闡明了各類反應(yīng)的不同機(jī)理，同時(shí)，對(duì)不同底物的不同反應(yīng)都進(jìn)行了條理性

《制藥設(shè)備與車間設(shè)計(jì)》是以藥物生產(chǎn)工藝為主線，以制藥過(guò)程的單元操作為切入點(diǎn)，內(nèi)容分為十一章，主要包括：流體輸送設(shè)備、制藥反應(yīng)設(shè)備、分離與提取設(shè)備、換熱設(shè)備、蒸發(fā)與結(jié)晶設(shè)備、干燥設(shè)備、制藥用水生產(chǎn)設(shè)備、滅菌設(shè)備、固體制劑生產(chǎn)設(shè)備、液體滅菌制劑生產(chǎn)設(shè)備、和制藥車間設(shè)計(jì)，涵蓋了各單元設(shè)備的結(jié)構(gòu)原理、特點(diǎn)、應(yīng)用場(chǎng)合、選型，以及

本書(shū)在廣受好評(píng)的經(jīng)典教材基礎(chǔ)上進(jìn)行了全面的修訂、更新。從制藥工程師的角度，參照新版GMP和相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，全面系統(tǒng)地闡述了制藥工程學(xué)的基本內(nèi)容。全書(shū)共12章，分別論述了制藥工程設(shè)計(jì)概述、廠址選擇和總平面設(shè)計(jì)、工藝流程設(shè)計(jì)、物料衡算、能量衡算、制藥反應(yīng)設(shè)備、制藥專用設(shè)備、車間布置設(shè)計(jì)、管道設(shè)計(jì)、制藥工業(yè)與環(huán)境保護(hù)、防火防爆

制藥工程是以藥學(xué)、化學(xué)、生物技術(shù)、工程學(xué)等相關(guān)學(xué)科綜合所形成的一門(mén)新興交叉學(xué)科，其作為一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的新興學(xué)科，具有自己廣闊的研究領(lǐng)域。本次制藥工程專業(yè)規(guī)劃教材的編寫(xiě)修訂工作將在總結(jié)上一輪教材編寫(xiě)經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，積極吸取近年來(lái)制藥工程專業(yè)發(fā)展所取得的成果，進(jìn)一步完善制藥工程專業(yè)教材體系和教材內(nèi)容。以期能夠面向行業(yè)發(fā)展、社會(huì)

《制藥工藝學(xué)》(第三版)一書(shū)以制藥技術(shù)特征和共性規(guī)律為基礎(chǔ)，對(duì)生物制藥、化學(xué)制藥等進(jìn)行整體設(shè)計(jì)，把現(xiàn)代制藥工藝、研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)指導(dǎo)原則和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有機(jī)結(jié)合起來(lái)，設(shè)計(jì)了生物制藥、化學(xué)制藥工藝和共性技術(shù)三篇，共25章。內(nèi)容上充分突出核心知識(shí)單元，反映選修知識(shí)單元，明確知識(shí)點(diǎn)，包括工藝原理、工藝過(guò)程及設(shè)備、質(zhì)量控制，

本書(shū)根據(jù)藥物制劑工作中的需求，內(nèi)容涉及制劑生產(chǎn)、制劑設(shè)備維護(hù)、驗(yàn)證與生產(chǎn)工藝優(yōu)化、生產(chǎn)管理與培訓(xùn)4個(gè)模塊，涵蓋10個(gè)項(xiàng)目、42個(gè)任務(wù)。本書(shū)適合高職高專醫(yī)藥類院校師生、藥店工作人員閱讀。

本書(shū)以藥物研發(fā)、申報(bào)、生產(chǎn)、上市為脈絡(luò)體系，內(nèi)容涉及藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、藥物分析、藥理學(xué)、藥品申報(bào)審評(píng)、化學(xué)合成、天然產(chǎn)物提取、生物技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備等專業(yè)知識(shí)，以及專業(yè)英語(yǔ)翻譯技巧、構(gòu)詞法和英文摘要寫(xiě)作等，共計(jì)七個(gè)章節(jié)。體裁包括科技文獻(xiàn)、英文原版教材、專利、藥品說(shuō)明書(shū)、藥典、政策法規(guī)及指導(dǎo)原則等。文章內(nèi)容豐富，難度適中，保

藥物研發(fā)是一項(xiàng)理論與實(shí)踐并重的復(fù)雜工程，各種儀器設(shè)備在藥物研發(fā)中扮演重要的角色，本書(shū)以藥物研發(fā)流程為主軸，從實(shí)戰(zhàn)角度介紹了藥物研發(fā)設(shè)備原理與應(yīng)用。本書(shū)分為四章，第一部分原理篇主要講解儀器設(shè)備原理；第二部分基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)篇主要講解原料藥鑒別和分析、制劑的制備和表征、原料藥與制劑的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)、藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)、藥物代謝動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)、藥物