《藥物分析（第2版）/全國(guó)高職高專教育“十三五”規(guī)劃教材》共分為十五章。第一章介紹藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和藥典的有關(guān)知識(shí)；第二、三、四章分別介紹藥物的鑒別、雜質(zhì)檢查和含量測(cè)定方法及分析方法驗(yàn)證的相關(guān)知識(shí)；第五章至第十二章主要介紹巴比妥等八大類常用藥物的分析；第十三章介紹中藥分析；第十四章介紹藥物制劑及藥用輔料分析；第十五章介紹體

本教材是高職高專制藥技術(shù)類專業(yè)系列教材之一，內(nèi)容包括藥物的性狀觀測(cè)、藥物的鑒別、藥物的雜質(zhì)檢查、藥物的含量測(cè)定等內(nèi)容，共14個(gè)項(xiàng)目。

本書分八章，內(nèi)容包括：緒論、色譜分析理論基礎(chǔ)、藥物氣相色譜分析法、藥物高效液相色譜分析法、藥物毛細(xì)管電泳分析法、藥物超臨界流體色譜分析法、藥物手性色譜分析法、色譜聯(lián)用技術(shù)等。

《藥物分析技術(shù)》為教育部、財(cái)政部職業(yè)院校教師素質(zhì)提高計(jì)劃成果系列叢書——職教師資培養(yǎng)資源開發(fā)項(xiàng)目“藥學(xué)”專業(yè)主干課程教材之一，是以《職教師資本科專業(yè)的培養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)、培養(yǎng)方案、核心課程和特色教材開發(fā)項(xiàng)目指南》和《項(xiàng)目成果開發(fā)若干問題的指導(dǎo)意見》為指導(dǎo)編寫而成的�！端幬锓治黾夹g(shù)》由藥品檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)、典型藥物的質(zhì)量分析訓(xùn)練、生化

《藥物分析學(xué)（供藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程、臨床藥學(xué)、藥物制劑、醫(yī)藥營(yíng)銷等專業(yè)用）》為十二五普通高等教育本科*規(guī)劃教材、全國(guó)中醫(yī)藥行業(yè)高等教育十三五創(chuàng)新教材，由來自全國(guó)高等中醫(yī)藥院校、醫(yī)藥院校的專家聯(lián)合編寫，可供藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程、臨床藥學(xué)、藥物制劑、醫(yī)藥營(yíng)銷以及各相關(guān)專業(yè)的學(xué)生使用；也可供參加國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師考試者以及藥

《藥物分析/普通高等職業(yè)教育“十三五”規(guī)劃教材》以藥物及其制劑的質(zhì)量研究分析技術(shù)為主線，結(jié)合《中國(guó)藥典》（2015版）的修訂與執(zhí)行編寫而成，全書共九章。其中，第一章結(jié)合新版藥典著重介紹藥典的知識(shí)及藥品質(zhì)量研究的基本內(nèi)容；第二至四章系統(tǒng)介紹藥物分析各項(xiàng)技術(shù)，包括藥物的鑒別、藥物雜質(zhì)檢查、藥物的定量分析；第五至七章分別為制

《藥物分析》按藥物結(jié)構(gòu)分章，包括九類化學(xué)藥物分析、生化藥物分析、中藥制劑分析等，共計(jì)十七章。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》（2015年版）的相關(guān)內(nèi)容，系統(tǒng)、全面地介紹了化學(xué)藥物的基本結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、鑒別試驗(yàn)、雜質(zhì)檢查及含量測(cè)定等，同時(shí)為了加深學(xué)習(xí)者對(duì)理論知識(shí)的理解，精選六個(gè)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目十五個(gè)實(shí)訓(xùn)任務(wù)供各院校根據(jù)具體情況選用。《

本書是全國(guó)高等醫(yī)藥院校藥學(xué)類規(guī)劃教材之一。本書是在第二版的基礎(chǔ)上修訂編寫而成。本書分為三篇，上篇藥物分析總論，介紹藥物分析的基本知識(shí)理論和基本思路，中篇藥物分析各論，為本課程的重點(diǎn)內(nèi)容，以典型的藥物為線索，闡述七大類藥品的結(jié)構(gòu)-性質(zhì)-分析方法之間的邏輯關(guān)系，以及分析方法的原理、特點(diǎn)和應(yīng)用；下篇藥物分析專論，介紹現(xiàn)代分析

《中華人民共和國(guó)藥典》是國(guó)家為保證藥品質(zhì)量、確保民眾用藥安全制定的國(guó)家藥品法典，是醫(yī)藥行業(yè)全產(chǎn)業(yè)鏈都必須嚴(yán)格遵守的法定依據(jù)，也 是*嚴(yán)肅性和權(quán)威性的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。為貫徹黨中央關(guān)于食品藥品安全提出的四個(gè)*嚴(yán)要求，落實(shí)*嚴(yán)謹(jǐn)標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)，保障《中國(guó)藥典》的 正確實(shí)施執(zhí)行，指導(dǎo)藥品監(jiān)管以及研發(fā)、生產(chǎn)、檢定等機(jī)構(gòu)從業(yè)人員準(zhǔn)確理

本教材共18章，以藥品質(zhì)量控制為主線，首先介紹藥物分析的共性與特點(diǎn)，包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥物的鑒別、藥物的雜質(zhì)檢查、藥物的含量測(cè)定與分析方法驗(yàn)證和樣品前處理方法；然后，依據(jù)藥物分析的對(duì)象，介紹化學(xué)藥物分析、抗生素類藥物分析、生化藥物與生物制品分析、中藥分析、藥用輔料及包材分析，以及藥物制劑分析，重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)研究對(duì)象的特性與分