本書全面貫徹黨的教育方針，落實立德樹人根本任務(wù)，有機融入黨的二十大精神，依據(jù)高等職業(yè)教育人才培養(yǎng)目標(biāo)，緊密結(jié)合藥品分析和藥物質(zhì)量管理等相關(guān)崗位對藥品分析與檢驗知識和技能的要求，以《中華人民共和國藥典》（2020版）為標(biāo)準(zhǔn)，按照藥品分析與檢驗工作過程進行編寫。全書理實一體化，分為理論部分和實踐項目部分（活頁式工作頁）。理

書共分兩大項目集�；�本技能訓(xùn)練項目集含4個項目，內(nèi)容包括清洗與包扎、消毒與滅菌、鏡檢、染色等基本技能；專項技能訓(xùn)練項目集包含10個項目，內(nèi)容包括接種、分離與培養(yǎng)及誘變技術(shù)，分布測定，體外抗菌，衛(wèi)生學(xué)檢查，中藥霉變檢查與防治，細(xì)菌生化檢驗，抗生素效價測定，菌種保藏，血清學(xué)試驗等專項技能以及常用儀器的使用技術(shù)。每一項目開始

全書共分兩大項目集�；�本技能訓(xùn)練項目集含4個項目，內(nèi)容包括清洗與包扎、消毒與滅菌、鏡檢、染色等基本技能；專項技能訓(xùn)練項目集包含10個項目，內(nèi)容包括接種、分離與培養(yǎng)及誘變技術(shù)，分布測定，體外抗菌，衛(wèi)生學(xué)檢查，中藥霉變檢查與防治，細(xì)菌生化檢驗，抗生素效價測定，菌種保藏，血清學(xué)試驗等專項技能以及常用儀器的使用技術(shù)。每一項目開

本教材根據(jù)制藥企業(yè)藥物檢驗崗位（群）的任職要求，結(jié)合化學(xué)實驗技術(shù)技能大賽、1+X藥物制劑生產(chǎn)職業(yè)技能等級證書及注重結(jié)合藥品檢驗工作崗位對職業(yè)素質(zhì)的要求，將藥品質(zhì)量全面控制觀念、環(huán)保意識、法律意識、責(zé)任意識等職業(yè)素養(yǎng)融入課程，確定藥品檢驗人員的知識、能力、素質(zhì)要求。以工作過程為導(dǎo)向進行課程內(nèi)容的選取與整合，項目內(nèi)容選取來

《藥用基礎(chǔ)化學(xué)（上冊）》依據(jù)高等職業(yè)教育藥學(xué)、藥品生產(chǎn)技術(shù)和藥品經(jīng)營與管理等相關(guān)專業(yè)的指導(dǎo)性教學(xué)計劃和各專業(yè)對有機化學(xué)及其相關(guān)的無機化學(xué)知識要求編寫。全書共十五章。第一章主要介紹無機化學(xué)概述。第二章至第四章是無機化學(xué)基礎(chǔ)知識，包括原子和分子結(jié)構(gòu)及常見元素。第五章是有機化學(xué)概述，主要介紹有機化合物的特性和研究方法。從第六

本教材基于作者多年教學(xué)和研究經(jīng)驗編寫，主要講述藥事管理基礎(chǔ)知識、藥事管理基本法規(guī)、藥品研發(fā)和生產(chǎn)管理、藥品經(jīng)營和使用管理。內(nèi)容編寫中體現(xiàn)了以下特色：教材以國家藥品生產(chǎn)經(jīng)營和醫(yī)療機構(gòu)藥事管理的法律及相關(guān)規(guī)章為重點；教材內(nèi)容切合藥學(xué)行業(yè)實際，強化研究生應(yīng)用能力的培養(yǎng)；內(nèi)容與時俱進，根據(jù)國家新增、修訂的藥事法規(guī)政策編寫，體現(xiàn)

本書根據(jù)藥店藥事服務(wù)工作中的需求編寫，內(nèi)容涉及處方審核與調(diào)配、藥品用藥指導(dǎo)、藥店慢病會員管理維護、營銷活動策劃和管理及藥店售后服務(wù)五個模塊，涵蓋12個工作任務(wù)、62個工作項目。本書適合高職高專醫(yī)藥類院校師生、藥店工作人員閱讀。

本教材對接醫(yī)藥行業(yè)崗位需要，從立德樹人和學(xué)生知識構(gòu)建規(guī)律出發(fā)，與行業(yè)合作，系統(tǒng)設(shè)計了實驗內(nèi)容。主要涵蓋藥理學(xué)實驗的基礎(chǔ)知識和技能，包括藥理學(xué)實驗設(shè)計原則、實驗動物捉拿和給藥、動物麻醉和取血、動物手術(shù)操作等，并詳細(xì)介紹了用于藥理學(xué)實驗教學(xué)的50個常規(guī)實驗。多數(shù)實驗配套了實驗操作視頻，以便于學(xué)生學(xué)習(xí)。此外，為立足于對學(xué)生創(chuàng)

本教材以黨的二十大精神為指引，以最新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī)為依據(jù)，立足現(xiàn)代職教體系中高職和職教本科人才培養(yǎng)規(guī)格，以《高等學(xué)校課程思政建設(shè)指導(dǎo)綱要》為指導(dǎo)，結(jié)合本教材以往使用過程中的反饋意見，進行修訂。本教材著重介紹藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管理技術(shù)知識，強化學(xué)生對藥品生產(chǎn)過程中為保證藥品質(zhì)量，必須依法行政、依法工作

《藥事管理學(xué)》共分為十三章，包括緒論（第一章）、藥品監(jiān)督管理及國家藥品管理制度（第二章）、藥學(xué)技術(shù)人員管理（第三章）、藥事管理體制（第四章）、藥品監(jiān)督管理的法律規(guī)制（第五章）、藥物研發(fā)與藥品注冊管理（第六章）、藥品生產(chǎn)管理（第七章）、藥品經(jīng)營管理（第八章）、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理（第九章）、藥物警戒與藥品上市后安全監(jiān)管（第十