本教材結(jié)合企業(yè)行業(yè)崗位職業(yè)能力要求，以《中國藥典》2015年版為依據(jù)，在國家“十二五”職業(yè)教育規(guī)劃教材《藥物分析與質(zhì)量控制》的基礎上進行編寫。通過代表性藥物的分析方法和技術(shù)，闡述了原輔料和制劑的鑒別、檢查及含量測定等藥品質(zhì)量檢驗內(nèi)容。既有線下檢驗方法、測定原理、實驗操作、注意事項等的紙質(zhì)教材，又有線上的教學說明視頻、案

藥物分析基礎是藥劑專業(yè)專業(yè)基礎課程之一。全書分2篇，共計14章。主要闡述了藥品的質(zhì)量標準和藥典及藥物的鑒別、檢查、含量測定等分析方法，介紹了常用藥物的結(jié)構(gòu)特點、理化性質(zhì)與質(zhì)量分析方法，培養(yǎng)學生運用理論知識解決藥物分析中常見問題的能力。全書在各章節(jié)中穿插了鏈接、案例等內(nèi)容，增加了教材的實用性、趣味性，章后配有自測題，明確

本教材依據(jù)中等職業(yè)學校專業(yè)教學標準和藥事管理的現(xiàn)行法規(guī)并參考**國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱和衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員資格考試大綱，以藥品生命周期為主線，基于藥品的研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)管等環(huán)節(jié)，結(jié)合《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國疫苗管理法》及其現(xiàn)行藥事管理體制、藥事管理法律、法規(guī)及實施條例等，系統(tǒng)闡述有

本書系統(tǒng)論述預測毒理學的基本原理及替代方法在毒性預測中的應用，較全面反映毒理測試系統(tǒng)和工具、有害結(jié)局通路和整合測試策略理論、法規(guī)監(jiān)管等方面的**成果。全書共25章，前14章理論部分介紹了計算毒理學、非動物測試法、AOP理論、干細胞毒理學、高內(nèi)涵高通量技術(shù)、器官芯片系統(tǒng)、體外方法設計和驗證等內(nèi)容。15～24章闡述預測毒理

《藥用化學基礎》的編寫本著“實用、適用、夠用”的原則，突破傳統(tǒng)的學科體系，整合了無機化學、分析化學和有機化學的基本理論、基礎知識和基本技能，全面構(gòu)建了藥用化學的基礎知識和應用體系。內(nèi)容包括走進化學世界、物質(zhì)結(jié)構(gòu)基礎、溶液、化學反應速率和化學平衡、定量分析基礎、酸堿解離平衡與酸堿滴定法、配位化合物與配位滴定法、氧化還原反

藥學專業(yè)最近十年進入黃金發(fā)展時期，新的技術(shù)、新的工藝大量涌現(xiàn)，舊版本的教材已不適應新的教學要求。新版《藥學導論》以2018年1月教育部發(fā)布的《普通高等學校本科專業(yè)類教學質(zhì)量國家標準》為指南，緊跟藥學專業(yè)各學科研究前沿的**進展，補充學科新理論、新方法和新技術(shù)，淘汰陳舊過時的理論和內(nèi)容；詳細介紹了藥學專業(yè)主要學科的研究內(nèi)

生物等效性研究是一門綜合性學科，它包括臨床試驗設計、藥代動力學、藥效動力學、生物統(tǒng)計和藥物分析等領域的專業(yè)內(nèi)容。本書從生物等效性研究的臨床試驗設計和生物等效性的評價、統(tǒng)計分析到生物樣本的檢測方法入手，由淺入深、由點及面地向讀者介紹了生物等效性研究的基本內(nèi)容�！禕R》本書共7章，分別為總論、生物利用度、以藥代動力學為終點

本書介紹了靜脈藥物混合使用、序貫使用時不同藥物在輸液容器中的配伍禁忌，對注射劑配制所需溶媒、配制濃度、配制后放置時間、輸注速度、輸注方法(如避光、使用輸液泵)等進行闡述。書中包括16類藥物，以表格形式編寫。本書敘述簡潔明了、易于掌握,方便醫(yī)護人員在使用注射劑時快捷查找配制方法和注意事項，為醫(yī)生、藥師、護士提供常見藥物注

納他霉素主要應用于食品、醫(yī)療、農(nóng)業(yè)等領域，是國際公認的高效、安全的抗真菌生物防腐劑。納他霉素的主要生產(chǎn)方式為微生物合成，本書的主要內(nèi)容即圍繞提高納他霉素的發(fā)酵產(chǎn)量展開，包括納他霉素生物合成過程中的真菌誘導子調(diào)控、支鏈氨基酸調(diào)控、大孔樹脂吸附耦合調(diào)控和優(yōu)良菌株的選育與發(fā)酵條件優(yōu)化等。本書可為納他霉素或其他微生物次級代謝產(chǎn)

本書原著由16位德國婦產(chǎn)科專家和藥物學家結(jié)合多年臨床經(jīng)驗及近期文獻聯(lián)合編寫而成，系統(tǒng)闡述了孕期的藥物治療選擇和風險評估、孕期的特殊用藥、哺乳期的藥物治療和用藥風險、哺乳期的特殊用藥等。