第一部分 制藥行業(yè)EHS基礎(chǔ)與前沿
第1章 制藥行業(yè)EHS概論與發(fā)展前沿 002
1.1 制藥行業(yè)EHS的特殊性與挑戰(zhàn) 002
1.2 全球制藥行業(yè)EHS發(fā)展趨勢分析 008
1.3 新興技術(shù)對制藥行業(yè)EHS的影響 012
1.4 責(zé)任關(guān)懷與可持續(xù)發(fā)展在制藥行業(yè)的應(yīng)用 019
1.5 總結(jié) 022

第2章 制藥行業(yè)EHS法規(guī)體系與政策分析 025
2.1 國際EHS法規(guī)體系比較研究 025
2.2 中國制藥行業(yè)EHS法規(guī)演變與展望 028
2.3 EHS合規(guī)管理策略 031
2.4 法規(guī)影響評估方法 035
2.5 總結(jié) 039

第3章 制藥行業(yè)EHS管理體系的整合與創(chuàng)新 042
3.1 EHS管理體系的演進(jìn)與趨勢 042
3.2 制藥行業(yè)EHS管理體系的特殊要求 044
3.3 EHS與質(zhì)量管理體系的融合 046
3.4 數(shù)字化時(shí)代的EHS管理體系創(chuàng)新 049
3.5 總結(jié) 050


第二部分 制藥環(huán)境保護(hù)前沿專題
第4章 藥源性污染物環(huán)境行為與生態(tài)毒理學(xué) 054
4.1 PPCPs在環(huán)境中的遷移轉(zhuǎn)化機(jī)制 054
4.2 抗生素耐藥性基因的環(huán)境擴(kuò)散與控制 056
4.3 新興藥物污染物的生態(tài)毒理效應(yīng) 062
4.4 環(huán)境中藥物復(fù)合污染的協(xié)同效應(yīng)研究 064
4.5 總結(jié) 067

第5章 制藥廢水處理的前沿技術(shù)與策略 070
5.1 難降解藥物污染物的降解機(jī)理與途徑 070
5.2 高級氧化技術(shù)在制藥廢水處理中的應(yīng)用與優(yōu)化 074
5.3 膜生物反應(yīng)器技術(shù)的創(chuàng)新與挑戰(zhàn) 076
5.4 人工智能在制藥廢水處理過程優(yōu)化中的應(yīng)用 078
5.5 總結(jié) 081

第6章 制藥行業(yè)大氣污染控制與溫室氣體減排 083
6.1 VOCs控制技術(shù)的新進(jìn)展 083
6.2 多污染物協(xié)同控制策略 086
6.3 制藥行業(yè)碳中和路徑研究 088
6.4 大氣污染物與溫室氣體協(xié)同減排技術(shù) 090
6.5 總結(jié) 092

第7章 制藥固體廢物資源化與循環(huán)經(jīng)濟(jì) 095
7.1 制藥廢棄物資源化利用的新方法 095
7.2 危險(xiǎn)廢物減量化技術(shù)創(chuàng)新 098
7.3 制藥行業(yè)循環(huán)經(jīng)濟(jì)模式構(gòu)建 100
7.4 廢棄藥品回收與處理的全生命周期分析 103
7.5 中藥渣的資源化利用 105
7.6 總結(jié) 107


第三部分 職業(yè)健康與安全前沿研究
第8章 制藥行業(yè)新興職業(yè)健康風(fēng)險(xiǎn)評估與管理 111
8.1 納米藥物的職業(yè)暴露風(fēng)險(xiǎn)研究 111
8.2 生物制藥過程中的生物安全風(fēng)險(xiǎn)評估 113
8.3 藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的化學(xué)品暴露評估新方法 116
8.4 制藥行業(yè)心理健康風(fēng)險(xiǎn)因素分析與干預(yù)策略 119
8.5 總結(jié) 122

第9章 制藥工藝安全的系統(tǒng)性風(fēng)險(xiǎn)管理 124
9.1 過程安全信息管理系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與應(yīng)用 124
9.2 基于大數(shù)據(jù)的工藝安全風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測模型 126
9.3 人因工程學(xué)在制藥設(shè)備設(shè)計(jì)中的應(yīng)用 128
9.4 制藥工藝安全文化評估與提升方法 130
9.5 總結(jié) 132

第10章 特殊藥物的EHS管理策略 135
10.1 高活性藥物生產(chǎn)的職業(yè)暴露控制技術(shù) 135
10.2 基因治療和細(xì)胞治療產(chǎn)品的生物安全管理 140
10.3 放射性藥物全生命周期的安全管理 144
10.4 新型給藥系統(tǒng)的EHS風(fēng)險(xiǎn)評估方法 147
10.5 總結(jié) 149


第四部分 EHS管理創(chuàng)新與實(shí)踐研究
第11章 數(shù)字化轉(zhuǎn)型與EHS管理創(chuàng)新 153
11.1 物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)在EHS實(shí)時(shí)監(jiān)測中的應(yīng)用 153
11.2 大數(shù)據(jù)分析在EHS決策支持中的應(yīng)用 156
11.3 虛擬現(xiàn)實(shí)和增強(qiáng)現(xiàn)實(shí)在EHS培訓(xùn)中的創(chuàng)新應(yīng)用 158
11.4 區(qū)塊鏈技術(shù)在EHS供應(yīng)鏈管理中的潛力 160
11.5 總結(jié) 162

第12章 EHS績效評估與持續(xù)改進(jìn) 165
12.1 制藥行業(yè)EHS關(guān)鍵績效指標(biāo)體系構(gòu)建 165
12.2 EHS審計(jì)創(chuàng)新方法與實(shí)踐 167
12.3 EHS成熟度模型的開發(fā)與應(yīng)用 169
12.4 基于利益相關(guān)方分析的EHS報(bào)告框架設(shè)計(jì) 172
12.5 總結(jié) 174


第五部分 未來展望與研究方向
第13章 制藥行業(yè)EHS的未來挑戰(zhàn)與機(jī)遇 178
13.1 全球化背景下的EHS管理趨勢 178
13.2 新興制藥技術(shù)帶來的EHS挑戰(zhàn) 181
13.3 可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)與制藥EHS的融合 183
13.4 制藥行業(yè)EHS的倫理問題與社會責(zé)任 183
13.5 總結(jié) 184

第14章 制藥行業(yè)EHS研究前沿與方法 187
14.1 制藥EHS交叉學(xué)科研究方向 187
14.2 EHS大數(shù)據(jù)分析與建模方法 188
14.3 制藥EHS系統(tǒng)動(dòng)力學(xué)模型構(gòu)建 189
14.4 參與式行動(dòng)研究在EHS實(shí)踐中的應(yīng)用 190
14.5 總結(jié) 191


參考文獻(xiàn) 193