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環(huán)境污染是當(dāng)前人類(lèi)社會(huì)面臨的重大問(wèn)題，直接關(guān)系到生態(tài)穩(wěn)定和人類(lèi)健康。因此，綠色高效的檢測(cè)和處理技術(shù)成為一種有效且環(huán)境友好的方案。近二十年來(lái)，金屬有機(jī)骨架材料作為新興的功能材料，受到了學(xué)術(shù)界和工業(yè)領(lǐng)域的廣泛關(guān)注。它不僅具有類(lèi)似沸石分子篩規(guī)則孔道的晶態(tài)結(jié)構(gòu)，同時(shí)具有比傳統(tǒng)多孔材料更高的比表面積，由于有機(jī)成分的存在又使其兼具可設(shè)計(jì)性、可剪裁性、孔道尺寸可調(diào)節(jié)性，孔道表面易功能化等特點(diǎn)。金屬有機(jī)骨架材料除了擁有以上特點(diǎn)外，其化學(xué)組成、粒徑大小以及形貌對(duì)其性能也有很大的影響。通過(guò)對(duì)金屬有機(jī)骨架材料的形貌和大小進(jìn)行調(diào)控，獲得尺寸均一、形貌更為規(guī)整、暴露活性位點(diǎn)更多的材料將大大拓展其在催化、熒光傳感、以及吸附與分離等諸多領(lǐng)域的應(yīng)用。探索開(kāi)發(fā)性能優(yōu)異、綠色友好、廉價(jià)穩(wěn)定的功能化材料，在環(huán)境領(lǐng)域的實(shí)際應(yīng)用中具有重要意義。本著作通過(guò)不同合成和檢測(cè)方法有針對(duì)性地描述一系列具有催化、發(fā)光、吸附性能的新型金屬有機(jī)骨架材料，開(kāi)發(fā)綠色高效且環(huán)境友好的處理技術(shù)，為解決一些可持續(xù)性問(wèn)題提供了方案。高效檢測(cè)和處理環(huán)境中的污染物契合環(huán)境保護(hù)發(fā)展主題，符合國(guó)家的發(fā)展戰(zhàn)略，具有前瞻性。

1第1章緒論 1.1 引言 1.2 金屬—有機(jī)骨架材料的簡(jiǎn)介及發(fā)展 1.3 金屬—有機(jī)骨架材料的合成方法 1.3.1 水（溶劑）熱合成法 1.3.2 溶膠—凝膠合成法 1.3.3 溶劑揮發(fā)法 1.3.4 微波加熱合成法 1.3.5 擴(kuò)散法 1.4 金屬—有機(jī)骨架材料的分類(lèi) 1.4.1 IRMOF 類(lèi)材料 1.4.2 ZIF 類(lèi)材料 1.4.3 MIL 類(lèi)材料 1.4.4 UiO 類(lèi)材料 1.5 金屬—有機(jī)骨架材料的應(yīng)用 1.5.1 催化材料 1.5.2 熒光檢測(cè)與傳感材料 1.5.3 吸附與分離材料 1.5.4 儲(chǔ)氫材料 1.5.5 磁性材料 1.5.6 藥物緩釋第2 章基于5［二（4 芐基苯甲酸）氨基］苯1，3 二甲酸配體構(gòu)筑配合物的結(jié)構(gòu)及其光催化降解性能研究 2.1 引言 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 2.2.1 試劑與儀器 2.2.2 配合物［Zn2L］n（ 1）的合成 2.2.3 配合物［Mn（H2L）（H2O）］n（ 2）的合成 2.2.4 配合物［Cd（H2L）（H2O）2］n·nH2O（ 3）的合成 2.2.5 配合物［Pb2L（H2O）］n·3nH2O·nDMF（ 4）的合成 2.2.6 配合物1～4 的表征方法 2.2.7 樣品活化 2.2.8 光催化活性研究 2.2.9 活性物種捕獲實(shí)驗(yàn) 2.3 結(jié)果與討論 2.3.1 晶體結(jié)構(gòu)的測(cè)定與晶體學(xué)數(shù)據(jù) 2.3.2 X 射線(xiàn)單晶結(jié)構(gòu)分析 2.3.3 配合物1～4 的PXRD 譜圖分析 2.3.4 配合物1～4 的TG 及TGFTIR 分析 2.3.5 配合物1～4 的氣體吸附研究 2.3.6 配合物1～4 的光學(xué)性質(zhì)分析 2.3.7 光催化性能研究 2.3.8 光催化機(jī)理分析 2.4 本章小結(jié) 第3 章基于2（2 或3 羧基苯基）咪唑并［4，5f］［1，10］鄰菲啰啉配體構(gòu)筑配合物的結(jié)構(gòu)及其熒光傳感性能研究 3.1 引言 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 3.2.1 試劑與儀器 3.2.2 配合物［Cu2（2NCP）2（H2Nbpdc）］n（ 5）的合成 3.2.3 配合物［Pb2（2NCP）2（H2Nbpdc）］n（ 6）的合成 3.2.4 配合物［Cd（3NCP）2］n（ 7）的合成 3.2.5 表征方法 3.2.6 熒光檢測(cè)實(shí)驗(yàn) 3.3 結(jié)果與討論 3.3.1 晶體結(jié)構(gòu)的測(cè)定與晶體學(xué)數(shù)據(jù) 3.3.2 X 射線(xiàn)單晶結(jié)構(gòu)分析 3.3.3 配合物5～7 的X 射線(xiàn)粉末衍射和熱重分析 3.3.4 熒光光譜分析 3.3.5 配合物7 的熒光傳感性能研究 3.4 本章小結(jié) 第4 章基于2（4 羧基苯基）咪唑并［4，5f］［1，10］鄰菲啰啉和芳香羧酸配體構(gòu)筑配合物的結(jié)構(gòu)及其熒光傳感性能研究 4.1 引言 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 4.2.1 試劑與儀器 4.2.2 配合物［Eu（4NCP）（1，4bdc）］n· 0.5H2O（ 8）的合成 4.2.3 配合物［Tb（4NCP）（1，4bdc）］n· 2H2O（ 9）的合成 4.2.4 配合物［Eu（4NCP）（4，4’bpdc）］n· 0.75H2O（ 10）的合成 4.2.5 配合物8～10 的表征方法 4.2.6 熒光檢測(cè)實(shí)驗(yàn) 4.3 結(jié)果與討論 4.3.1 晶體結(jié)構(gòu)的測(cè)定與晶體學(xué)數(shù)據(jù) 4.3.2 X 射線(xiàn)單晶結(jié)構(gòu)分析 4.3.3 配合物8～10 的PXRD 譜圖分析 4.3.4 配合物8～10 的TG 分析 4.3.5 配合物8～10 的氣體吸附研究 4.3.6 配合物8～10 的固體熒光分析 4.3.7 配合物10 的熒光傳感性能研究 4.4 本章小結(jié) 第5 章基于MOFsShell 型多孔材料的構(gòu)筑及其選擇性吸附分離性能研究 5.1 引言 5.2 實(shí)驗(yàn)部分 5.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑和儀器 5.2.2 HKUST1 Shell 材料的制備 5.2.3 HKUST1 Shell 材料的表征 5.2.4 吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn) 5.2.5 吸附等溫線(xiàn)實(shí)驗(yàn) 5.2.6 MOFs 材料的再生實(shí)驗(yàn) 5.3 結(jié)果與討論 5.3.1 HKUST1 Shell 材料的PXRD 表征 5.3.2 HKUST1 Shell 材料的FTIR 表征 5.3.3 HKUST1 Shell 材料的形貌分析 5.3.4 HKUST1 Shell 材料的TG 分析 5.3.5 HKUST1 Shell 材料的XPS 分析 5.3.6 HKUST1 Shell 材料的比表面積（BET）分析 5.3.7 HKUST1 Shell 材料選擇性吸附硝基苯的研究 5.3.8 pH 值對(duì)HKUST1 Shell 吸附硝基苯的影響 5.3.9 混合時(shí)間對(duì)HKUST1 Shell 吸附硝基苯的影響 5.3.10 溫度對(duì)HKUST1 Shell 吸附硝基苯的影響 5.3.11 離子強(qiáng)度對(duì)HKUST1 Shell 吸附硝基苯的影響 5.3.12 HKUST1 Shell 對(duì)硝基苯吸附等溫線(xiàn)的研究 5.3.13 HKUST1 Shell 對(duì)硝基苯吸附動(dòng)力學(xué)的研究 5.3.14 HKUST1 Shell 的再生實(shí)驗(yàn) 5.4 本章小結(jié) 第6 章總結(jié) 參考文獻(xiàn)

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