本書共19章，內(nèi)容包括：藥物警戒系統(tǒng)及其質(zhì)量體系、藥物警戒系統(tǒng)主文件、藥物警戒稽查、藥物警戒審計、風險管理體系、定期安全性更新報告、上市后安全性研究、信號管理等。

本書主要介紹新藥研發(fā)的途徑、方法、發(fā)展歷程、成功與風險,重點講述新藥注冊管理,是藥學科學與法學、管理學、經(jīng)濟學等社會學科相互交叉、相互滲透的實用科學,是運用社會科學的原理和方法研究藥品開發(fā)的一般方法和管理制度的課程。通過學習此門課程,學生會了解到新藥研發(fā)的途徑、方法,解決新藥研發(fā)常見問題的手段,熟悉我國藥品注冊管理的體

本書共分為兩節(jié),第一節(jié)圍繞“安全用藥”,針對廣大群眾日常購藥、用藥遇到的疑問,著重匯集了科普性的藥品管理知識、藥品使用知識和相關(guān)的藥械法律、法規(guī)知識。第二節(jié)圍繞“藥物中毒”,針對藥品不良反應(yīng)的發(fā)生,提倡要合理、安全、有效、經(jīng)濟的用藥。

藥學綜合知識與技能（第八版·2021）（國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試指南）

人衛(wèi)版·2021藥學（師）同步練習題集·2021新版·職稱考試

人衛(wèi)版·2021藥學（中級）精選習題解析·2021新版·職稱考試

本書為面向藥學類專業(yè)本科生及海外留學生的全英文綜合性藥劑學實驗指導(dǎo)教材，內(nèi)容緊密結(jié)合藥劑學理論和實踐，由四篇章組成：藥物制劑的基本操作與理論篇、普通劑型制備實驗篇、制劑新技術(shù)和新劑型篇、生物藥劑學與藥物動力學實驗篇。實驗涉及藥物制劑穩(wěn)定性考察，溶液劑、乳劑、顆粒劑、片劑、軟膏劑、栓劑、膜劑等常規(guī)制劑的制備和質(zhì)量考察，微

藥事管理與法規(guī)（2016～2020）（國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試歷年真題試卷全解）

本教材是國家職業(yè)教育藥學專業(yè)教學資源庫配套教材之一，也是高等職業(yè)教育藥學專業(yè)課-崗-證一體化新形態(tài)系列教材。本教材內(nèi)容涵蓋理論和實訓兩部分，理論部分為緒論和各論十二章。以藥物的化學結(jié)構(gòu)為主線介紹典型藥物的制備、理化性質(zhì)、鑒別原理、化學穩(wěn)定性、構(gòu)效關(guān)系、體內(nèi)代謝及臨床應(yīng)用等；實訓部分包括藥物化學實訓基本知識及基本操作技能

本書共分三篇，即總論、抗感染藥各論和抗感染藥臨床應(yīng)用。第一篇內(nèi)容包括臨床微生物學和抗菌藥物的臨床藥理學概要，抗感染藥的合理應(yīng)用原則以及特殊生理、病理情況下抗感染藥的應(yīng)用等。第二篇主要介紹各類常用抗感染藥的藥效學和藥代動力學特點、適應(yīng)證、用法用量、臨床應(yīng)用及注意事項。第三篇敘述臨床常見感染性疾病中抗感染藥的應(yīng)用。