本書介紹了靜脈藥物混合使用、序貫使用時不同藥物在輸液容器中的配伍禁忌，對注射劑配制所需溶媒、配制濃度、配制后放置時間、輸注速度、輸注方法(如避光、使用輸液泵)等進行闡述。書中包括16類藥物，以表格形式編寫。本書敘述簡潔明了、易于掌握,方便醫(yī)護人員在使用注射劑時快捷查找配制方法和注意事項，為醫(yī)生、藥師、護士提供常見藥物注

生物等效性研究是一門綜合性學科，它包括臨床試驗設計、藥代動力學、藥效動力學、生物統(tǒng)計和藥物分析等領(lǐng)域的專業(yè)內(nèi)容。本書從生物等效性研究的臨床試驗設計和生物等效性的評價、統(tǒng)計分析到生物樣本的檢測方法入手，由淺入深、由點及面地向讀者介紹了生物等效性研究的基本內(nèi)容�！禕R》本書共7章，分別為總論、生物利用度、以藥代動力學為終點

藥學專業(yè)最近十年進入黃金發(fā)展時期，新的技術(shù)、新的工藝大量涌現(xiàn)，舊版本的教材已不適應新的教學要求。新版《藥學導論》以2018年1月教育部發(fā)布的《普通高等學校本科專業(yè)類教學質(zhì)量國家標準》為指南，緊跟藥學專業(yè)各學科研究前沿的**進展，補充學科新理論、新方法和新技術(shù)，淘汰陳舊過時的理論和內(nèi)容；詳細介紹了藥學專業(yè)主要學科的研究內(nèi)

《藥用化學基礎(chǔ)》的編寫本著“實用、適用、夠用”的原則，突破傳統(tǒng)的學科體系，整合了無機化學、分析化學和有機化學的基本理論、基礎(chǔ)知識和基本技能，全面構(gòu)建了藥用化學的基礎(chǔ)知識和應用體系。內(nèi)容包括走進化學世界、物質(zhì)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)、溶液、化學反應速率和化學平衡、定量分析基礎(chǔ)、酸堿解離平衡與酸堿滴定法、配位化合物與配位滴定法、氧化還原反

到底什么是抗生素？哪些常見的藥是抗生素？抗生素和消yan藥有什么區(qū)別？在日常生活中，我們對抗生素一知半解，很多人都知道濫用抗生素危害很大，但更多人由于不清楚如何分辨，甚至不知道自己感冒時隨意服下的就是抗生素。如何正確認知和使用抗生素？不妨從它的歷史中尋找答案�？股�素是什么時候誕生的？它何以引發(fā)藥物革命，拯救數(shù)百萬人的生

藥物分析技術(shù)是全國中等職業(yè)教育藥劑專業(yè)、藥學專業(yè)的核心專業(yè)課程。本教材在編寫過程中,遵循專業(yè)課為就業(yè)崗位服務的教育理念,確立了以培養(yǎng)學生具有較強的質(zhì)量觀念,掌握藥物分析檢測的理論和實操技能,具備從事藥物分析檢測實際工作并解決實際問題的能力為目的的編寫思路。同時,廣泛征求醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)專家、一線檢驗人員以及使用者的意見。依

《短梗五加活性成分提取和分析技術(shù)》共分為6章，編者在前期短梗五加課題研究的基礎(chǔ)上，綜合近年來有關(guān)短梗五加的書籍和資料，以分離鑒定的綠原酸衍生物、槲皮素-3-0-葡萄糖苷和玉米赤霉烯酮等幾種天然成分為重點，總結(jié)了短梗五加中活性成分的提取、分離、鑒定及其功能活性分析的相關(guān)技術(shù)�！抖坦Ｎ寮踊钚猿煞痔崛『头治黾夹g(shù)》可以作為相關(guān)

本書系統(tǒng)介紹了藥學、中藥學、現(xiàn)代醫(yī)學檢驗技術(shù)、衛(wèi)生學與衛(wèi)生理化檢驗技術(shù)、食品營養(yǎng)與檢測的相關(guān)內(nèi)容，著重介紹了藥物分析、藥材性能與用法用量、各種先進的檢驗技術(shù)、前沿性的衛(wèi)生檢疫技術(shù)、食品成分與添加劑等，內(nèi)容上力求貼近生活和生產(chǎn)實際，充分體現(xiàn)知識的應用型，有利于讀者對知識的理解和應用。全書理論知識精要，技能要求詳盡，集權(quán)威

《生物藥物檢測技術(shù)》突出實用性，強調(diào)了實用技能的應用。其內(nèi)容包括生物藥物檢驗基本知識、生物藥品的雜質(zhì)檢查、多糖類藥物的檢驗、氨基酸及蛋白質(zhì)類藥物的檢驗、酶類藥物的檢驗、維生素類藥物的檢驗、抗生素類藥物的檢驗、核酸類藥物的檢驗等。本書理論聯(lián)系實際，內(nèi)容全面系統(tǒng)，操作性強，適用于生物藥物生產(chǎn)、檢測及管理方面的技術(shù)人員和管理

《藥物臨床試驗實踐與共識》是對我國藥物臨床試驗發(fā)展、現(xiàn)行法律法規(guī)以及實踐中所形成共識的總結(jié)，內(nèi)容涵蓋世界以及我國藥物臨床試驗的發(fā)展歷程和相關(guān)法律法規(guī)，重點闡述我國現(xiàn)行的藥物臨床試驗相關(guān)管理實踐，包括機構(gòu)備案、人類遺傳資源管理、研究者發(fā)起的臨床研究項目管理、臨床試驗登記注冊以及培訓體系建設等，并對真實案例進行剖析�！端幬�