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《護用藥理學(供護理助產(chǎn)等專業(yè)用第2版醫(yī)學高等�？平逃�十三五規(guī)劃教材)》本著“貼近崗位，強調(diào)實用”的編寫理念，以現(xiàn)代藥理學理論為基礎，結合臨床護理工作實際，使學生能夠在掌握藥物應用護理的基本知識和基本理論的基礎上，具備一定的用藥護理、健康咨詢和預防保健宣教的能力。

《中國藥事管理與法規(guī)》一書自2012年第一版出版后，得益于其內(nèi)容的精煉易懂、豐富實用，受到藥學從業(yè)人員及醫(yī)藥院校的廣泛好評。近十年，我國藥事法規(guī)及藥物政策體系在實踐中不斷發(fā)展完善，產(chǎn)生了較多新的管理理念及制度成果。為了使更多的醫(yī)藥從業(yè)人員或醫(yī)藥類專業(yè)在校學生能夠從法規(guī)、政策的學習中收獲職業(yè)能力及理論知識，編者根據(jù)**的

本教材依據(jù)中等職業(yè)學校專業(yè)教學標準和藥事管理的現(xiàn)行法規(guī)并參考**國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱和衛(wèi)生專業(yè)技術人員資格考試大綱，以藥品生命周期為主線，基于藥品的研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)管等環(huán)節(jié)，結合《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國疫苗管理法》及其現(xiàn)行藥事管理體制、藥事管理法律、法規(guī)及實施條例等，系統(tǒng)闡述有

藥物分析基礎是藥劑專業(yè)專業(yè)基礎課程之一。全書分2篇，共計14章。主要闡述了藥品的質(zhì)量標準和藥典及藥物的鑒別、檢查、含量測定等分析方法，介紹了常用藥物的結構特點、理化性質(zhì)與質(zhì)量分析方法，培養(yǎng)學生運用理論知識解決藥物分析中常見問題的能力。全書在各章節(jié)中穿插了鏈接、案例等內(nèi)容，增加了教材的實用性、趣味性，章后配有自測題，明確

本教材結合企業(yè)行業(yè)崗位職業(yè)能力要求，以《中國藥典》2015年版為依據(jù)，在國家“十二五”職業(yè)教育規(guī)劃教材《藥物分析與質(zhì)量控制》的基礎上進行編寫。通過代表性藥物的分析方法和技術，闡述了原輔料和制劑的鑒別、檢查及含量測定等藥品質(zhì)量檢驗內(nèi)容。既有線下檢驗方法、測定原理、實驗操作、注意事項等的紙質(zhì)教材，又有線上的教學說明視頻、案

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本書介紹了天然藥物相關的液相色譜、質(zhì)譜，以及液質(zhì)聯(lián)用技術。內(nèi)容涵蓋液相色譜對天然藥物化學成分的定性、定量研究，質(zhì)譜在中藥炮制、中藥提取物制備方法研究、天然植物藥間相互作用研究中的應用，液質(zhì)聯(lián)用技術在中藥質(zhì)量控制、藥代動力學、中藥復方代謝組學、中藥化學成分體外代謝、中藥化學成分體外吸收、中藥配伍研究中的應用。本書可供液相

藥品是一種特殊的商品，其特殊在于與百姓的生命健康息息相關。為此，各國都將藥品納入了嚴格的行政監(jiān)管范圍，以立法建立各項制度，通過市場和行政措施多方面來平衡鼓勵藥品創(chuàng)新和降低藥品價格，保證藥品的可及性。本書立足于促進我國藥品專利相關法律的完善，詳細分析了專利鏈接制度所涵蓋的專利挑戰(zhàn)、橙皮書、專利期延長、市場獨占期等內(nèi)容，同