本書主要介紹環(huán)境毒理學(xué)的實驗基礎(chǔ)理論和方法以及新興現(xiàn)代毒理學(xué)技術(shù)。各位編者在長期實踐所用講義的基礎(chǔ)上，參考了近幾年來國內(nèi)外出版的有關(guān)環(huán)境毒理學(xué)教材與實驗技術(shù)的教材和專著，結(jié)合近年來環(huán)境毒理學(xué)的發(fā)展和環(huán)境保護工作者對于實驗指導(dǎo)書的強烈要求編寫而成。本書分為三篇：環(huán)境毒理學(xué)常用研究方法，基礎(chǔ)毒理學(xué)實驗，綜合性毒理學(xué)實驗。

《藥物學(xué)基礎(chǔ)（供高職高�？祻�(fù)治療技術(shù)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)及其他相關(guān)醫(yī)學(xué)類專業(yè)使用）》是全國高職高專醫(yī)藥院�？祻�(fù)治療技術(shù)專業(yè)工學(xué)結(jié)合“十二五”規(guī)劃教材�！端幬飳W(xué)基礎(chǔ)（供高職高專康復(fù)治療技術(shù)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)及其他相關(guān)醫(yī)學(xué)類專業(yè)使用）》按項目化教學(xué)的基本要求，全書共分八個項目，內(nèi)容包括總論、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物概論、中樞神經(jīng)

《現(xiàn)代調(diào)劑學(xué)》分為三篇。上篇主要闡述了調(diào)劑學(xué)的概念與理論以及涉及調(diào)劑工作的法律法規(guī)；中篇論述了調(diào)劑學(xué)技術(shù)，包括調(diào)劑領(lǐng)域的最新進展，如調(diào)劑工作的臨床藥學(xué)基礎(chǔ)，調(diào)劑工作自動化與信息化，靜脈用藥集中調(diào)配業(yè)務(wù)，用藥咨詢與患者教育，調(diào)劑學(xué)教學(xué)與科研等；下篇主要涉及調(diào)劑服務(wù)與調(diào)劑管理，包括服務(wù)管理、藥房管理、藥品管理、調(diào)劑安全與差

全書分為兩篇，上篇是對藥劑學(xué)（第二版）歸納總結(jié)，分二十章，每章設(shè)有習題和答案。下篇為十套藥劑學(xué)模擬題。本書適合醫(yī)學(xué)院校學(xué)生使用。

《藥品GMP指南：無菌藥品》是《藥品GMP指南》叢書之一，為新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的實施提供全面、深入、實用的科學(xué)參考。本書由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心編寫，緊扣新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，并參考美國、日本、歐盟、世界衛(wèi)生組織等的相關(guān)文件。介紹無菌藥品的GMP相關(guān)知識，包括背景介紹、法規(guī)要求

《藥品GMP指南：質(zhì)量控制實驗室與物料系統(tǒng)》是《藥品GMP指南》之一，由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心編寫，緊扣《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的要求，結(jié)合GMP對質(zhì)量管理體系的要求和企業(yè)具體實踐、參考主要國際指南對質(zhì)量管理體系的闡述，描述一個全面的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系模型。包括六部分內(nèi)容：前言、質(zhì)量

本書緊扣《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》及其“原料藥附錄”的要求，參考歐美藥監(jiān)機構(gòu)、行業(yè)協(xié)會和企業(yè)的相關(guān)指南、標準和技術(shù)文件及其最新進展，結(jié)合我國原料藥企業(yè)的現(xiàn)實情況，為原料藥企業(yè)實施GMP給出多種具體的方法和實例。

《藥品GMP指南：廠房設(shè)施與設(shè)備》是《藥品GMP指南》叢書之一，為新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的實施提供全面、深入、實用的科學(xué)參考。本書由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心編寫，緊扣新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，并參考美國、日本、歐盟、世界衛(wèi)生組織等的相關(guān)文件。本書由三部分組成，即廠房、水系統(tǒng)和空調(diào)凈化系統(tǒng)

《質(zhì)量管理體系：藥品GMP指南》是（藥品GMP指南）之一，由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心編寫，緊扣《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的要求，結(jié)合GMP對質(zhì)量管理體系的要求和企業(yè)具體實踐、參考主要國際專家指南對質(zhì)量管理體系的闡述，描述一個全面的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系模型。包括六部分內(nèi)容：前言、質(zhì)量管理體系

《全國高等學(xué)�！笆�二五”醫(yī)學(xué)規(guī)劃教材（供基礎(chǔ)·臨床·預(yù)防·口腔·藥學(xué)·檢驗·影像等專業(yè)用）：藥理學(xué)》重點介紹每類藥物體內(nèi)過程、藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及用藥注意事項、禁忌證、藥物相互作用、常用藥物制劑與用法。旨在讓學(xué)生認識和了解藥物與機體之間相互作用的規(guī)律，掌握常用藥物的基礎(chǔ)理論和基本知識，為其今后在臨床正確、合理