全書分為兩篇，上篇是對藥劑學（第二版）歸納總結(jié)，分二十章，每章設(shè)有習題和答案。下篇為十套藥劑學模擬題。本書適合醫(yī)學院校學生使用。

《藥品GMP指南：無菌藥品》是《藥品GMP指南》叢書之一，為新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的實施提供全面、深入、實用的科學參考。本書由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心編寫，緊扣新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，并參考美國、日本、歐盟、世界衛(wèi)生組織等的相關(guān)文件。介紹無菌藥品的GMP相關(guān)知識，包括背景介紹、法規(guī)要求

《藥品GMP指南：質(zhì)量控制實驗室與物料系統(tǒng)》是《藥品GMP指南》之一，由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心編寫，緊扣《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的要求，結(jié)合GMP對質(zhì)量管理體系的要求和企業(yè)具體實踐、參考主要國際指南對質(zhì)量管理體系的闡述，描述一個全面的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系模型。包括六部分內(nèi)容：前言、質(zhì)量

本書緊扣《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》及其“原料藥附錄”的要求，參考歐美藥監(jiān)機構(gòu)、行業(yè)協(xié)會和企業(yè)的相關(guān)指南、標準和技術(shù)文件及其最新進展，結(jié)合我國原料藥企業(yè)的現(xiàn)實情況，為原料藥企業(yè)實施GMP給出多種具體的方法和實例。

《藥品GMP指南：廠房設(shè)施與設(shè)備》是《藥品GMP指南》叢書之一，為新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的實施提供全面、深入、實用的科學參考。本書由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心編寫，緊扣新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，并參考美國、日本、歐盟、世界衛(wèi)生組織等的相關(guān)文件。本書由三部分組成，即廠房、水系統(tǒng)和空調(diào)凈化系統(tǒng)

《質(zhì)量管理體系：藥品GMP指南》是（藥品GMP指南）之一，由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心編寫，緊扣《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的要求，結(jié)合GMP對質(zhì)量管理體系的要求和企業(yè)具體實踐、參考主要國際專家指南對質(zhì)量管理體系的闡述，描述一個全面的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系模型。包括六部分內(nèi)容：前言、質(zhì)量管理體系

《全國高等學�！笆�二五”醫(yī)學規(guī)劃教材（供基礎(chǔ)·臨床·預(yù)防·口腔·藥學·檢驗·影像等專業(yè)用）：藥理學》重點介紹每類藥物體內(nèi)過程、藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及用藥注意事項、禁忌證、藥物相互作用、常用藥物制劑與用法。旨在讓學生認識和了解藥物與機體之間相互作用的規(guī)律，掌握常用藥物的基礎(chǔ)理論和基本知識，為其今后在臨床正確、合理

《基礎(chǔ)藥理學(第2版高等學校制藥工程專業(yè)系列教材)》(作者張慶柱)為教育部制藥工程專業(yè)教學指導(dǎo)委員會組織編寫的高等學校制藥工程專業(yè)系列教材之一，是在2006年出版的《基礎(chǔ)藥理學》的基礎(chǔ)上修訂而成的。《基礎(chǔ)藥理學(第2版高等學校制藥工程專業(yè)系列教材)》的編寫體例和基本內(nèi)容未有大的改變。增加了“新藥的藥理學研究”一章；將原

本書是編者在2002年編寫出版的《生物藥物分析與檢驗》的基礎(chǔ)上，結(jié)合多年的教學和科研實踐，重新編寫而成的。全書分十一章，緒論述及本學科的性質(zhì)與任務(wù)，并強調(diào)生物藥物分析與檢驗的重要性以及在保證生物藥物質(zhì)量中的重要性；第二至第六章論述分析生物藥物的若干重要方法(包括酶法、免疫分析法、生物檢定法、電泳法、高效液相色譜等)的基

1.新增藥酒166種，使藥酒總數(shù)達1521方。2.隨著藥酒品種增加，病種也作了相應(yīng)增加和調(diào)整。3.對原有藥酒方，在同一病種中按年份由遠到近，作了重新排序，以便讀者了解其中的演變。4.應(yīng)讀者要求，對藥酒中常用的52種中藥，作了簡要介紹，收在附錄中。