全書由六個部分組成，第一部分介紹了實驗室的安全常識和基本知識；第二部分介紹基本實驗操作技能，包括化合物的分離、提純、拆分、敏感化合物實驗方法、光化反應、催化氫化反應等，提供更多的實用知識；第三部分介紹了八個藥物的合成實驗；第四部分介紹藥物光譜分析的實驗以增加學生對化合物結(jié)構(gòu)解析的實際能力；第五部分結(jié)合計算機在藥物化學中

本書針對藥品專利的特點，重點圍繞藥品專利期限補償、調(diào)整和專利糾紛早期解決等內(nèi)容，分上篇和下篇，系統(tǒng)介紹了美國、加拿大、日本和韓國藥品專利期限延長、藥品專利期限調(diào)整和糾紛早期解決的制度演進，在此基礎(chǔ)上，重點分析我國相關(guān)制度的建立和實施情況，特別是結(jié)合不同類型專利早期糾紛案例，涉及無效宣告糾紛、行政訴訟和司法訴訟，進行一一

本書采用“項目+任務+實訓+檢測”的體例編寫，集教、學、做、評于一體，將藥學崗位職業(yè)道德要求、職業(yè)標準、職業(yè)技能、工作流程融入課堂，為藥學服務工作提供規(guī)范化的操作技術(shù)，旨在培養(yǎng)藥學人員的綜合執(zhí)業(yè)能力。具有結(jié)構(gòu)新穎實用、實訓項目典型、數(shù)字化教學資源共享等特點，達到了理論知識“必需、夠用”，實踐技能“實用、適用”的編寫目標

本書共六章，包括：緒論、藥品監(jiān)督管理、藥物注冊管理、藥品生產(chǎn)管理、藥品經(jīng)營管理、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理。本教材擬運用大量圖表的形式介紹藥事管理的重點、難點，脈絡清晰，便于讀者理解和掌握中國藥事管理體系。藥品監(jiān)督管理主要包括藥品監(jiān)督組織管理、藥品監(jiān)督活動管理、藥品監(jiān)管法律責任。藥物注冊管理主要包括藥物注冊組織與人員管理、藥品注

本書首先系統(tǒng)地介紹了藥物代謝動力學、藥物效應動力學、循證醫(yī)學與臨床藥物治療等藥學基礎(chǔ)內(nèi)容，繼而又對呼吸系統(tǒng)藥物、循環(huán)系統(tǒng)藥物以及抗感染藥物的應用等內(nèi)容進行了闡述，并從臨床實際出發(fā)，收錄了應用于各個系統(tǒng)疾病的藥品名稱、藥理作用、用法與用量、制劑與規(guī)格、注意事項等。本書內(nèi)容深入淺出，內(nèi)容簡明扼要、重點突出，有較強的的科學性

本書闡述了肝素類藥物的理化性質(zhì)和作用機制，介紹了靜脈血栓栓塞、急性冠脈綜合征、慢性腎臟病、自身免疫性疾病、易栓癥等疾病的病理生理特點、臨床表現(xiàn)、診斷、抗凝治療策略，以及臨床實踐中的典型病例，還論述了體外循環(huán)和體外膜氧合(ECMO)期間的抗凝治療策略。

為深入貫徹黨中央、國務院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的總體部署和要求，統(tǒng)籌兼顧、配套推進各項醫(yī)改重大舉措，提高云南省縣級醫(yī)療機構(gòu)的合理用藥水平，受云南省藥學會委托省內(nèi)臨床及藥學專家共同編撰《云南省縣級醫(yī)療機構(gòu)藥品處方集》。本書編寫結(jié)構(gòu)參照《中國國家處方集》，采取“以病帶藥”的編寫模式，按疾病系統(tǒng)分章，針對化學藥品與生物制品

本書從藥理作用、適應證、用法用量、不良反應和禁忌證、藥物相互作用、注意事項和規(guī)格方面對藥物進行了細致的闡述。并且對不同的病情和不同人群的特點、各系統(tǒng)疾病如何科學合理用藥也有較為詳細地描述。同時結(jié)合了各位臨床藥師多年工作經(jīng)驗，并佐以相應的案例，對藥物的合理應用做了進一步闡釋，在藥物的用法用量上更為明確，具有一定的參考和指

本書主要用于介紹生藥學的簡略性知識，凝練每味生藥的學習內(nèi)容，每個生藥統(tǒng)一按照“形狀、顏色、表面特征、質(zhì)地、斷面、氣味”七個方面來表述，有助于初學者快速掌握該生藥的鑒別方法，強化內(nèi)容的技能性。相對于市場上專業(yè)性很強的《生藥學》書籍，本書簡化了生藥的專業(yè)內(nèi)容，凝練性狀、鑒別重點。同時，通過信息化技術(shù)，鏈接圖片、視頻等數(shù)字化

本書以藥物理化性質(zhì)、藥理作用、臨床應用、用法與用量為重點，突出臨床用藥實踐。重點涉及神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)等疾病的臨床常用藥物，并介紹了臨床常用的各類中藥。