本卷年鑒主要匯輯2021年全國(guó)版權(quán)保護(hù)與版權(quán)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的綜合概況、動(dòng)態(tài)信息、文獻(xiàn)資料、統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)和港澳臺(tái)版權(quán)信息。年鑒采用分類編輯法，根據(jù)2021年我國(guó)版權(quán)創(chuàng)造、運(yùn)用、保護(hù)、管理和服務(wù)的基本情況與主要特點(diǎn)，采用類目、分目和條目三個(gè)層次的結(jié)構(gòu)，以文章、條目、條文和圖表的形式表述。2022年卷主要類目預(yù)計(jì)包括特載、專文、版權(quán)工

實(shí)施鄉(xiāng)村振興戰(zhàn)略和全面推進(jìn)依法治國(guó)，是黨和國(guó)家在新時(shí)代社會(huì)主義建設(shè)和改革開(kāi)放過(guò)程中提出的重大戰(zhàn)略決策和戰(zhàn)略任務(wù)。推進(jìn)我國(guó)農(nóng)村法治建設(shè)，既是新時(shí)代全面依法治國(guó)的重要組成部分，也是實(shí)現(xiàn)鄉(xiāng)村振興的重要制度保障。著眼于當(dāng)前農(nóng)村法治在理論研究與實(shí)踐探索中面臨的新挑戰(zhàn)，需要從農(nóng)業(yè)農(nóng)村農(nóng)民的實(shí)際出發(fā)，借鑒國(guó)外農(nóng)村法治建設(shè)經(jīng)驗(yàn)，研究我

網(wǎng)絡(luò)文學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)資源開(kāi)發(fā)與運(yùn)營(yíng)管理研究

本書立足紀(jì)檢監(jiān)察工作實(shí)務(wù)，圍繞《中華人民共和國(guó)監(jiān)察法實(shí)施條例》中的8章203條內(nèi)容，梳理歸納條例適用中的200余個(gè)重點(diǎn)難點(diǎn)問(wèn)題，通過(guò)要點(diǎn)解析參考案例的形式，闡釋監(jiān)察工作的法定權(quán)限、工作程序和規(guī)范要求。本書既可為紀(jì)檢監(jiān)察干部開(kāi)展監(jiān)察工作提供借鑒，也是廣大黨員干部學(xué)習(xí)監(jiān)察法規(guī)的輔導(dǎo)參考。

如何為產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新系上法律之錨？本書以比較研究為方法，剖析國(guó)外藥物創(chuàng)新法律制度和實(shí)踐，探討藥品審評(píng)立法、藥品上市后監(jiān)管立法、配套立法與藥物創(chuàng)新之間的關(guān)系，旨在闡明立法和改革以何種方式促進(jìn)藥物創(chuàng)新，以推進(jìn)立法與新興產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新的理論研究，并為藥品管理部門、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)界提供務(wù)實(shí)的建議。

本書作者從不動(dòng)產(chǎn)登記審查實(shí)務(wù)出發(fā)，摒棄了對(duì)我國(guó)現(xiàn)行的不動(dòng)產(chǎn)登記審查模式是形式審查，還是實(shí)質(zhì)審查，抑或形式審查與實(shí)質(zhì)審查相結(jié)合的討論，借鑒了人民法院審查案件證據(jù)材料的經(jīng)驗(yàn)，就登記機(jī)構(gòu)對(duì)不動(dòng)產(chǎn)登記的合法性、真實(shí)性和關(guān)聯(lián)性如何進(jìn)行合理審慎的審查做了系統(tǒng)、詳細(xì)的闡述。

本書選取30余個(gè)違反黨紀(jì)和職務(wù)違法犯罪典型案例，采取個(gè)案分析的形式，對(duì)案件基本案情、查處過(guò)程、紀(jì)法適用及辦案實(shí)踐中常見(jiàn)疑難點(diǎn)進(jìn)行詳解分析。同時(shí)，在每個(gè)案例前附要點(diǎn)提示，便于讀者檢索和整體把握。

為便利藥品監(jiān)管人員和相關(guān)從業(yè)人員了解、把握、遵守、執(zhí)行藥品監(jiān)管相關(guān)法規(guī)文件，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司新修訂出臺(tái)的兩法兩條例及配套規(guī)章、重要規(guī)范性文件和指導(dǎo)原則等匯編出版系列叢書。藥品監(jiān)督管理常用法律法規(guī)文件匯編（綜合卷）收錄現(xiàn)行有效與藥品監(jiān)督管理相關(guān)的法律、行政法規(guī)、司法解釋、部門規(guī)章及重要的政策規(guī)定。全面覆蓋藥品

本書梳理歐盟、美國(guó)、英國(guó)、德國(guó)、澳大利亞、新加坡等典型國(guó)家和地區(qū)的藥品管理法律規(guī)范和藥品監(jiān)管法律制度，對(duì)各國(guó)藥品監(jiān)管立法結(jié)構(gòu)與框架、制度設(shè)計(jì)的重心和方向予以勾勒，對(duì)藥品監(jiān)管體制、監(jiān)管方式、監(jiān)督管理、法律責(zé)任進(jìn)行比較研究，力圖剖析各國(guó)藥品上市許可、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品上市后監(jiān)管的立法要點(diǎn)，為我國(guó)藥品法律規(guī)范體系的發(fā)展

本書使用從先秦到清末的典型案例，在綜合中外學(xué)者已有研究成果的基礎(chǔ)之上，嘗試還原傳統(tǒng)中國(guó)法的原貌，分析其法言法語(yǔ)，歷數(shù)其法典法官，從而展示中華文明史中禮-法二元規(guī)則體系的發(fā)展脈絡(luò)，同時(shí)對(duì)個(gè)案進(jìn)行深度、厚重的描寫和分析，從而展現(xiàn)延續(xù)千年的中華法統(tǒng)，其融合天理人情、調(diào)和信仰道德的特點(diǎn)。書中既有王安石、司馬光等朝廷大員